广州X射线光谱仪鉴定规程

X荧光光谱仪使用注意事项：样品检测前,为了减少杂质对结果的影响,应该对样品进行尽可能的清洁处理。选用清洁试剂时,要极为慎重,以免对样品产生影响。为了防止样品不同区域的状态有所不同,需要对同一样品多点测量,以提高测量的可信度,即注意采样点的合理性。对同一样品进行多次测试,以证明检测方法的精密度。初期的数据需要用不同的检测方法和实验进行比对,以保证测量数据的准确性、可靠性。采用有损检测方法(例如化学分析法,这时候需要对不重要的样品进行分析)对比仪器的检测结果。选取标样时尽可能地与样品的组成相近。X荧光光谱仪可以通过对陶瓷器的胎、彩、釉分别取点检查，分析出的微量元素结果。广州X射线光谱仪鉴定规程

X射线荧光光谱法原理：X射线荧光就是物体在X射线照射下发出的X射线，它包含物体的很多化学组成的信息，通过对该荧光X射线分析确定物体中化学组成信息的仪器就是X射线荧光分析仪。 从原子物理学角度，对每一个化学元素来说，都有其特定的原子能级结构。当一束高能粒子与原子相互作用，且能量大于或等于原子某一轨道电子的结合能时，可将该轨道电子逐出，形成一个空穴，使原子处于激发状态，由于激发态不稳定，瞬时，外层电子会向空穴跃迁，使原子恢复到平衡态，这个过程称为驰豫过程。广州X射线光谱仪鉴定规程X射线光谱仪与物质的相互作用主要有荧光、吸收和散射三种。

怎样才能选择到质量好的X荧光光谱仪？较小测量面积，光谱仪测量结果是否可靠，要求测试激发用的X荧光要全部照射在被测物目标点上，所以必须控制好光斑大小，那么较小测量面积就成了关键性能指标(光斑越小越难聚集)。光谱仪垂直光路带有聚焦、变焦功能的成分分析仪器，微区 测试实际较小测量直径可小至0.5mm。可测样品形状的复杂程度，由于X荧光发射到不同距离的强度和光斑大小都在变化，加上接收特征X荧光的角度和距离也在变化，测量结果则会出现很大偏差。一台好的光谱仪除了能测试微小样品的同时，应该具备可以测试凹面底部、杯子底部、L形 的内面等多种形状和位置。

X射线荧光光谱仪由三个主要部分组成，分别起激发、色散和探测的作用。一是X射线光管，X射线光管由阴极灯丝和阳极靶组成，灯丝通电流后会放出热电子，在阴极灯丝和阳极靶之间加一个20～60kV的高压，电子在高压作用下加速撞击阳极靶。阳极靶由金属组成，常用的材料有Rh、Mo、Cr。加速电子撞击阳极靶，与靶金属中的电子相互作用并以X射线光子的形式释放部分能量，这些X射线光子就是激发源。二是分光系统，X射线光管产生的X射线激发源照射到被测样品上，激发出样品中各个元素的各条特征谱线，穿过准直器后以平行光入射到分光晶体上。分光晶体利用X射线的衍射特性，将不同波长的X射线分开到不同的衍射角度。三是探测系统，探测器接收经过分光以后某一波长的X射线光子，将光子信号转换为电信号，获得强度值。探测器包括流气计数器（正比计数器）和闪烁计数器，流气计数器用于探测轻元素的X射线荧光，闪烁计数器用于探测重元素的X射线荧光。X荧光光谱仪能实现对元素的定性分析，通过探测特征波长的X射线光子的强度。

为了提高工作效率，降低分析成本，新一代X射线荧光光谱仪正朝着多功能方向发展。不但能对常规大面积样品进行高灵敏度的元素分析，还可对微小区域分析、区域元素含量分布成像、某些化学成分的物相分析。如用于分析元素价态及配位状况的X射线吸收光谱分析；可弥补扫描电子显微镜和能谱分析不足的X射线荧光微区面分布元素成像分析等。随着现代电子技术的发展，仪器功能那个模块有高度集成化的趋势，且采用小功率X光管，减少水冷系统，从而大幅减少仪器、由于现场分析和高温、高压、强磁场等环境下专门使用分析的需要，小型便携式和专门使用型X射线荧光光谱仪更成为研究热点。X荧光光谱仪技术已成功应用于环境、食物链、动植物、农产品的无机元素测定。广州X射线光谱仪鉴定规程

X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法，任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性。广州X射线光谱仪鉴定规程

X射线荧光光谱仪是一种可以实现快速对多元素进行同时测定的设备。在X射线激发下，被测元素原子的内层电子发生能级跃迁而发出次级X射线(即X-荧光)，由于不同元素具有不同波长的特征X射线，从而实现定性分析，同时利用特征X射线荧光强度与元素浓度的正向关系，可以实现定量或半定量分析。它具有分析速度快、不破坏样品组分、检测范围广、结果稳定可靠等优点，被普遍应用于冶金、地质、矿物、石油、化工、生物、医疗、考古等诸多领域。其测试的样品一般需要通过制样的步骤，以便得到一种能表征样品的整体组分并为仪器测试的试样。试样应具备一定尺寸和厚度，表面平整，可放入仪器专门使用的样品盒，同时要求制样过程具有良好的重现性。定量分析需要将样品和助溶剂按照一定的比例熔融成成分均一的熔片，以保证测试结果的稳定性和重现性。广州X射线光谱仪鉴定规程

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